Proyecto de Resolución del Ministerio de Salud modifica lineamientos para la aplicación de vacunas contra la COVID-19
Proviene de: Proyectos de Resolución
29 de diciembre de 2025 15:56:21
Propósito general del proyecto de resolución
El proyecto de resolución propone modificar los anexos 1 y 2 de la Resolución 986 de 2023, que establecen los lineamientos para la aplicación de las vacunas contra la COVID-19 en Colombia. La iniciativa busca ajustar las disposiciones técnicas y operativas del Plan Nacional de Vacunación (PNV), así como actualizar el consentimiento informado utilizado en el proceso de inmunización, atendiendo a la evolución del virus SARS-CoV-2 y las recomendaciones internacionales vigentes.Objetivo principal y beneficios
El objetivo principal es optimizar la estrategia nacional de vacunación, incorporando nuevas plataformas vacunales y adaptando las indicaciones a las variantes circulantes del virus. Esto permitirá mantener la eficacia de la inmunización, reducir la severidad de la enfermedad y prevenir complicaciones graves, beneficiando especialmente a grupos priorizados como gestantes, adultos mayores, personas con comorbilidades y personal de salud.Innovaciones y disposiciones específicas
Entre las novedades, el proyecto establece la incorporación de vacunas de plataforma ARN mensajero adaptadas a la variante LP.8.1, siguiendo recomendaciones del Grupo Técnico Asesor de la OMS y agencias regulatorias internacionales como la EMA y FDA. Se detallan las especificaciones técnicas para las vacunas Comirnaty LP.8.1 (Pfizer-BioNTech) y Spikevax LP.8.1 (Moderna), incluyendo posologías, almacenamiento y conservación. Se actualizan los esquemas de vacunación primaria y dosis adicionales, con énfasis en la administración de refuerzos a grupos de riesgo prioritarios después de un intervalo mínimo de seis meses desde la última dosis. Además, se permite la coadministración simultánea con otros biológicos del Programa Ampliado de Inmunización. El proyecto también introduce un protocolo detallado para el manejo, registro y reporte de dosis no usadas o pérdidas...Este contenido fue escrito con la asistencia de JurIA, la inteligencia artificial de Avance Jurídico.
Además, contó con la revisión del equipo jurídico y del editor.
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